HUMAN ANTI USTEKINUMAB (HCA208) 製品に関するお問い合わせは、こちらのフォームをご利用ください。
販売元 |
Bio-Rad Laboratories, Inc. |
製品タイプ |
Antibody Drug - Anti-Idiotypic Antibody |
画像データ |
ELISA demonstrating the specificity of HCA208 using various antigens as coating reagents (A: Human serum, B: human IgG1/kappa from myeloma plasma, C: Rituximab, D: Bevacizumab, E: Adalimumab, F: Alemtuzumab, G: Infliximab, H: Ustekinumab). Antigens were coated at 5 ツオg/mL on a microtiter plate overnight. After washing and blocking with 5% BSA, the anti-Ustekinumab antibody AbD17829 (20ツオL from a 2ツオg/mL solution) was added followed by Mouse anti-V5-tag:HRP in HiSPEC buffer . Detection was performed using QuantaBlu邃「 fluorogenic peroxidase substrate
ヒト抗ウステキヌマブ抗体、クローンAbD17829は、モノクローナル抗体薬ウステキヌマブを特異的に認識し、その標的への結合を阻害する、パラトープ特異的な抗イディオタイプ抗体です。この抗体は、生物分析および患者モニタリングアッセイで遊離ウステキヌマブおよびバイオシミラー製品のレベルを測定するために使用できます。
抗ウステキヌマブ抗体のペアを使用して、遊離薬物を測定するための薬物動態(PK)ブリッジングアッセイを開発できます。一価のFab形式のこの抗体は、完全免疫グロブリン形式のHRP結合抗ウステキヌマブ抗体と組み合わせた捕捉抗体として推奨され、検出抗体としてクローンAbD17827_hIgG1(HCA210)が使用されます。
ウステキヌマブ(ステララ)は、尋常性乾癬および乾癬性関節炎の治療薬として米国、カナダ、およびヨーロッパで承認されている完全ヒトモノクローナル抗体薬(IgG1 /カッパ)です。 FDAは、2016年に中等度から重度のクローン病の治療薬を承認しました。この薬は、p40サブユニットに高い親和性と特異性で結合することにより、インターロイキンIL-12とIL-23をブロックし、これら2つのサイトカインのT-への結合を防ぎます。リンパ球、そしてそれによって炎症誘発性経路を破壊します。
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価格 |
¥112,000
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カタログ番号 |
HCA208
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容量 |
0.1 mg |
用途 |
ELISA |
フォーマット / 標識 |
Purified |
交差性 |
N/A |
クローン |
AbD17829 |
免疫動物 |
Human |
データシート |
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詳細情報 |
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