HUMAN ANTI SCLEROSTIN:Preservative Free (HCA230Z) 製品に関するお問い合わせは、こちらのフォームをご利用ください。
販売元 | Bio-Rad Laboratories, Inc. |
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製品タイプ | Antibody - Monoclonal |
画像データ |
Published customer image: HuCAL anti Human sclerostin antibody, clone AbD09097 (HCA230Z) used in a functional assay to inhibit internalization of sclerostin and sclerostin modulated LRP6 signaling. Image caption: Inhibition of Sclerostin function by antibodies. (A) Sclerostin-GFP was pre-incubated with Fc or the different Fabs raised against Sclerostin for 30 minutes at room temperature, next the mixtures were added to 293-LRP6 cells for 1.5h at 4°C. After binding the cells were transferred to a 37°C incubator for 30 minutes, next the cells were fixed and confocal images were taken. (B) KS483 cells were affinity labeled with [125I]Sclerostin that was pre-incubated for 30 minutes at room temperature with controls (Fc and aGFP-IgG) or Sclerostin neutralizing antibodies (AbD9097 and aSCL-IgG), followed by chemical crosslinking. Cells were lysed and samples were separated by SDS-PAGE. The radioactive signal was visualized using a phosphorimager screen. (C) KS483 cells were transiently transfected with the BAT-luc reporter construct. The cells were stimulated with conditioned control media (pcDNA CM) or Wnt3a conditioned media (Wnt3a CM), together or without Sclerostin conditioned (SCL CM) media that was pre-incubated with either anti GFP-IgG2a (aGFP-IgG) or anti Sclerostin-IgG2a (aSCL-IgG) for 30 minutes at room temperature. (D) KS483 cells were stimulated with control conditioned media or Wnt3a conditioned media (Wnt3a CM), together or without Sclerostin conditioned media that was pre-incubated with either anti GFP-IgG2a (aGFP-IgG) or anti Sclerostin-IgG2a (aSCL-IgG) for 30 minutes at room temperature. RNA was isolated and AXIN2 mRNA levels were determined by qRT-PCR. (E) KS483 cells were stimulated with the indicated conditioned media, which were pre-incubated with the indicated Fab antibodies. Three days after stimulation cells were fixed and stained for alkaline phosphatase activity. Results were quantified using spectrometry (F). From: van Dinther M, Zhang J, Weidauer SE, Boschert V, Muth E-M, Knappik A, et al. (2013) Anti-Sclerostin Antibody Inhibits Internalization of Sclerostin and Sclerostin-Mediated Antagonism of Wnt/LRP6 Signaling. PLoS ONE 8(4): e62295. ヒト抗スクレロスチン、クローンAbD09097_h / mIgG2aは、SOSTとしても知られるヒトおよびマウスのスクレロスチンを特異的に認識します。スクレロスチンは、骨、骨髄、軟骨で低レベルで発現する分泌型細胞外マトリックスタンパク質です。また、腎臓や肝臓などの他の組織でも検出される可能性があります。スクレロスチンは、スクレロスチン遺伝子の突然変異を伴う骨成長の負の調節において重要であり、スクレロステオシスおよびファンブケム病などの高骨量に関連する状態をもたらす。スクレロスチンの研究は、骨粗鬆症などの骨量減少に関連する疾患の将来の治療法の開発を促進する可能性があります(Papapoulos2011)。 スクレロスチンは、Wntシグナル伝達経路を直接遮断することにより、骨形成に対する阻害効果を仲介します。さらに、スクレロスチンは細胞内骨形成タンパク質7(BMP7)と結合し、骨細胞での分泌をブロックする可能性があることが報告されています(Krause et al.2010)。 クローンAbD09097_h / mIgG2aは、KS483細胞上のWnt補助受容体、低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質(LRP)5およびLRP6へのスクレロスチンの結合をブロックすることが実証されています。 BAT-lucレポーターアッセイでは、クローンAbD09097_h / mIgG2aは、Wnt3aによって誘導されるBAT-luc活性に対するスクレロスチンによる阻害の有意な救済を示しました。クローンAbD09097_h / mIgG2aは、Wnt3aが誘導するAXIN2 mRNA発現に対するスクレロスチンによる阻害、およびWnt3aが誘導するアルカリホスファターゼ活性のスクレロスチンを介した阻害を救済することもできました(van Dinther et al.2013)。 クローンAbD09097_h / mIgG2aは、阻害性Fab抗体AbD09097(van Dinther etal。2013)から開発された完全ヒト/マウスキメラ抗体です。 |
価格 | ¥120,000 |
カタログ番号 |
HCA230Z
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容量 | 0.1 mg |
用途 | Snap Frozen, Acetone Fixed Immunohistological Sections, Functional Assay |
フォーマット / 標識 | Preservative Free |
交差性 | Mouse, Human |
クローン | AbD09097_h/mIgG2a |
免疫動物 | Human |
データシート | |
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