HUMAN ANTI ECULIZUMAB (HCA314) 製品に関するお問い合わせは、こちらのフォームをご利用ください。
| 販売元 |  Bio-Rad Laboratories, Inc. |
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| 製品タイプ | Antibody Drug - Anti-Idiotypic Antibody |
| 画像データ |
 A microtiter plate was coated overnight with eculizumab at a concentration of 1 μg/ml. After washing and blocking with PBST + 5% BSA, PBST with 10% fetal calf serum was added, spiked with increasing concentrations of Human Anti-Eculizumab Antibody, clone AbD32107_hIgG1 (HCA313, black), clone AbD32311_hIgG1 (HCA314, red), or clone AbD32109_hIgG1 (HCA315, blue). Detection was performed using HRP conjugated eculizumab followed by QuantaBlu Fluorogenic Peroxidase Substrate. HRP conjugation of the eculizumab used in this assay was performed using a LYNX Rapid HRP Conjugation Kit (LNK002P). Data are shown as the mean of three measurements. ヒト抗エクリズマブ抗体、クローンAbD32311_hIgG1は、遊離のヒト化モノクローナル抗体エクリズマブを特異的に認識するパラトープ特異的阻害性抗イディオタイプ抗体です。遊離のヒト補体C5またはC5と複合体を形成したエクリズマブを認識しません。 クローンAbD32311_hIgG1は、IgG1アイソタイプを持つ完全ヒト組換えモノクローナル抗体であり、エクリズマブまたはバイオシミラー免疫原性試験の一部としての抗薬物抗体（ADA）アッセイの代理陽性対照またはキャリブレーターとして適しています。 エクリズマブ（ソリリス）は、ヒト化IgG2 / 4カッパ抗体です。重鎖は、CH1のヒトIgG2配列、ヒンジおよび隣接部分CH2、およびCH2およびCH3の残りの部分のヒトIgG4配列で構成されています。この薬は、補体系による赤血球の破壊を特徴とする、まれな後天性の生命を脅かす血液の疾患である発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療に使用されます。また、非定型溶血性尿毒症症候群（aHUS）の治療薬として承認されています。エクリズマブは、末端補体成分5（C5）に特異的に結合し、C5コンバターゼによるC5のC5aおよびC5bへの切断を阻害し、末端補体複合体C5b-9の生成を防ぎます。 C5aとC5b-9はどちらも、PNHとaHUSに特徴的な末端補体媒介性イベントを引き起こします。 C5阻害には、エクリズマブとC5のモル比が1：1で十分です。 |
| 価格 | ￥128,000 |
| カタログ番号 |
HCA314
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| 容量 | 0.1 mg |
| 用途 | ELISA |
| フォーマット / 標識 | Purified |
| 交差性 | N/A |
| クローン | AbD32311_hIgG1 |
| 免疫動物 | Human |
| データシート |  |
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