MOUSE ANTI SHEEP INTERLEUKIN-8 (MCA1660) 製品に関するお問い合わせは、こちらのフォームをご利用ください。
| 販売元 |  Bio-Rad Laboratories, Inc. |
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| 製品タイプ | Antibody - Monoclonal |
| 画像データ |
 Mouse antiSheep interleukin-8 antbody, clone 8M6 (MCA1660) used, in conjunction with Rabbit anti Sheep interleuin-8 antibody (AHP425 ) for the measurement of ovine CXCL8 in embryonal bovine lungs by ELISA. Image caption: Analysis of bovine TLR5 activity in bovine epithelial cells. The bovine EBL cell line was stably transfected with a bTLR5 clone and CXCL8 secretion assayed following challenge with flagellin. (A) CXCL8 levels from EBLs with and without transfection of bTLR5. H7 flagellin at a range of concentrations was added to the cells and CXCL8 levels were measured by ELISA following overnight incubation. Transfection with bTLR5 resulted in significantly higher levels of CXCL8 being produced by the bTLR5+ cells with addition of 50-50,000 ng/mL of H7 flagellin (p窶・lt;窶・.001). The data shown are the means and 95% confidence intervals. (B) Analysis of CXCL8 production from EBL-TLR5 in response to addition of native H7 or an H7 flagellin preparation from which the majority of LPS has been removed. Medians and interquartile ranges are shown. (C) Secreted CXCL8 following addition of WT and mutated H7 flagellins to EBLs with transfected bTLR5. 50 ng/mL of WT-H7 and mutated flagellins were added to the EBLs transfected with bTLR5 and incubated overnight. CXCL8 was measured by ELISA. Addition of the R90T, R90A and L500A/I504A variants led to significantly lower levels of cytokine release (p窶・lt;0.001) relative to WT-H7 stimulation (asterisks). R90T showed a significantly lower induction than R90A (p窶・lt;0.001). Medians and interquartile ranges are shown. (D) Secreted CXCL8 following addition of WT H7 and the R90T flagellin mutant to EBL cells. A range of flagellin concentrations was incubated overnight with the cells and CXCL8 measured by ELISA. R90T flagellin demonstrated significantly reduced levels of CXCL8 activation at 50 ng/mL and 500 ng/mL (p窶・lt;0.001), marked by asterisks. The data shown are the means and 95% confidence intervals. All CXCL8 data shown is from a minimum of three biological replicates. From: Tahoun A, et al. Functional analysis of bovine TLR5 and association with IgA responses of cattle following systemic immunisation with H7 flagella. Vet Res. 2015 Feb 19;46:9. マウス抗ヒツジインターロイキン-8抗体、クローン8M6は、CXCモチーフケモカイン8としても知られるヒツジインターロイキン-8（IL-8）を認識します。IL-8は、好中球、好塩基球、T-の79アミノ酸〜9-11kDaの化学誘引物質です。細胞。 IL-8は、炎症性刺激に反応して、好中球、単球、マクロファージなどのいくつかの細胞型によって産生されます。マウス抗ヒツジインターロイキン-8抗体、クローン8M6は、ヒツジIL-1ベータ、IL-6、MCP-1、またはTNFアルファとの交差反応性を示しません。 感染性刺激に対する反応はヒツジの種によって異なる可能性があり、オオツノヒツジ（Ovis canadensis）では、ILが有意に上昇したオオツノヒツジ（Ovis aries）と比較して、肺炎、腹膜炎、およびオオツノヒツジの神経節乳房炎の原因物質であるMannheimiahaemolyticaに対する反応が誇張されています。感染に反応して-8レベル（Herndon et al.2010）。 マウス抗ヒツジインターロイキン-8抗体であるクローン8M6は、炎症を起こしたブタ組織でIL-8を発現する細胞および細胞型を同定するために利用されており（Laursen etal。2014）、ここでも、好中球がIL-8を発現する主要な細胞型であり、上皮であることが示されています。炎症性病変の近くの内皮細胞もサイトカインを発現します。クローン8M6はヒツジIL-8の生物活性を中和します。 マウス抗ヒツジインターロイキン-8抗体、クローン8M6は、ウシサンプル中のIL-8濃度を測定するための高感度ELISAの開発のために、ウサギ抗ヒツジインターロイキン-8抗体（AHP425）と組み合わせて使用されています（Cronin et al.2015）。 |
| 価格 | ￥86,000 |
| カタログ番号 |
MCA1660
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| 容量 | 0.25 mg |
| 用途 | Western Blotting, ELISA, Flow Cytometry*, Functional Assay* |
| フォーマット / 標識 | Purified |
| 交差性 | Dog, Cat, Bovine, Pig, Sheep, Rabbit, Ferret, Mustelid, Mink |
| クローン | 8M6 |
| 免疫動物 | Mouse |
| データシート |  |
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